Комплексный анализ крови на аминокислоты (16 показателей – аланин, аргинин, аспарагиновая кислота, валин, глицин, глутаминовая кислота, лейцин + изолейцин, лизин, метионин, орнитин, пролин, серин, тирозин, триптофан, фенилаланин, цитруллин) (венозная кровь) в Москве

Определение концентрации 16-ти аминокислот в крови для выявления их избытка или недостатка в организме.

Об исследовании Обзор
Как подготовиться? Подготовка
Расшифровка Результат

Приём и исследование биоматериала

Когда нужно сдавать анализ Комплексный анализ крови на аминокислоты (16 показателей – аланин, аргинин, аспарагиновая кислота, валин, глицин, глутаминовая кислота, лейцин + изолейцин, лизин, метионин, орнитин, пролин, серин, тирозин, триптофан, фенилаланин, цитруллин)?

Выявление нарушений аминокислотного баланса;
У детей при подозрении на наследственные изменения белкового обмена;
Подозрение на дисбаланс аминокислот в рационе питания;
Нарушение расщепления и всасывания пищи на фоне патологии пищеварительного тракта.

Подробное описание исследования

Аминокислоты являются основой для синтеза протеинов в организме. 12 (заменимые) могут образовываться в теле человека, остальные 8 — незаменимые и должны обязательно поступать с продуктами питания. Помимо образования белков, часть аминокислот используется в синтезе гормонов, медиаторов для передачи нервного импульса.

Изменение обмена аминокислот ведёт к нарушению жизнедеятельности организма в целом. Оно может возникать из-за:

Сниженного поступления белка с продуктами или несбалансированного питания, особенно у детей;
Нарушения расщепления протеинов в желудке и всасывания в кишечнике;
Нарушения переноса аминокислот в плазму (мембранопатии).

Также расстройство аминокислотного баланса иногда бывает наследственным. При этом аминокислоты становятся токсичными и часто приводят к нарушению интеллекта у детей, так как нервная ткань высокочувствительна к дисбалансу данных нутриентов.

Роль аминокислот, исследуемых при анализе

Аланин может в достаточном количестве синтезироваться в организме. Его ключевая роль —участие в образовании глюкозы. Также он способен обезвреживать аммиак при усиленных физических нагрузках, поддерживает мышечный тонус.

Аргинин — ключевой компонент в обмене веществ. Введение аргинина способствует расширению сосудов и снижению давления, разжижает кровь. Аминокислота влияет на иммунитет, способствует выработке соматотропного гормона, повышает выносливость.

Аспарагиновая кислота — составная часть нуклеиновых кислот: ДНК и РНК, поддерживает иммунитет, обеспечивает клетки энергией, обезвреживает аммиак. При физических нагрузках повышает выносливость, снижает утомляемость.

Валин отвечает за рост клеток тканей, мышечную координацию, образование гликогена, защищает оболочку нервов.

Глицин в большом объеме представлен в головном мозге. Поддерживает активность нервных клеток, входит в состав тормозных медиаторов.

Глутаминовая кислота участвует в транспорте азота, энергетических реакциях, входит в состав глутатиона, обладающего антиоксидантными свойствами.

Лейцин и изолейцин предохраняют мышцы от травмирования, восстанавливают кости, кожу после повреждений, поддерживают иммунитет.

Лизин обеспечивает рост костей, снижает образование жирных кислот.

Метионин отвечает за образование адреналина, обмен липидов, предотвращает развитие атеросклероза.

Орнитин и цитруллин — источник для образования пролина, глутаминовой кислоты, участвуют в синтезе мочевины.

Пролин отвечает за синтез коллагена соединительной ткани, делает сильными связки, суставы, сердечную мышцу.

Серин — составная часть ферментов поджелудочной железы, участвует в передаче нервно-мышечного возбуждения.

Тирозин образует тироксин, меланин, поддерживает функцию надпочечников. Тирозинемия — генетическое заболевание, которое приводит к накоплению тирозина в крови. Проявляется у детей рвотой, задержкой психомоторного развития, поражением печени — печеночными кризами.

Триптофан необходим для роста, образования белков плазмы крови (альбумина), гемоглобина, витамина РР.

Фенилаланин поддерживает функцию щитовидной железы и надпочечников. Из-за генетического нарушения баланса фенилаланина развивается тяжелое заболевание — фенилкетонурия. У детей наблюдается задержка психомоторного развития, мышечная слабость, судороги, дерматиты. При этом отмечается повышение количества аминокислоты в сыворотке.

С помощью анализа на 16 аминокислот выявляются изменения аминокислотного баланса, поддержание которого важно для нормальной работы организма.

📎📎📎📎📎📎📎📎📎📎